Пограничная Мембрана Глиальная Наружная

Головной мозг находится в постоянном движении, обеспечивая выполнение мозгом различных функций. Для этого организму необходимо такое качество в нашем мозгу, как умение сопротивляться судорогам в нем. Это функции осуществляют глиальные клетки, обладающие столь важными функциями, как физическая поддержка нейронов.

Глиальные клетки являются внеклеточными в мозге, и могут быть разделены на макрофаги и астроциты, т.е., соответственно, клетки макрофагального или «звездного» ряда. Основные функции глиальных клеток включают защиту нейронов от внешних повреждений, поддержку электрической активности нейронов, снабжение их питательными веществами и обеспечение устойчивости церебральной мембраны к изменениям давления жидкости.

Данные клетки называются глиальными в честь профессоров А. Мюллера и О. Гессе; они являются важным элементом иммунной системы в организме. По сути, глиальная клетка – это очень крупная клетка, которая окружает маленькие волокна нервной системы, в то время как эта система исследует окружающую среду, защищаясь от захватчиков и помогая восстанавливать поврежденную ткань, которая может быть причиной возросшей электрической активности

Пограничная глиальная мембрана или поднаружная миелинизирующая оболочка (ПГМ/ПНМО) – это совокупность слоев в составе периферической нервной системы, таких как оболочки и некоторые передние корешки спинного мозга . ПГМ является самым внешним слоем в нервных волокнах периферических нервов, таким как задние корешки спинномозговых нервов, нервном стволе и черепных нервах. Отграничивающая миелиновая глиальная оболочка во многих подобных нервных волокнах делает большинство или все из них полностью миелинизированными; однако такая миелинизация не достигает полной толщины стенки для достижения поверхности нервов.

Патология ПГМ называется ПГМ-болезнью. Это сложный генетический дефект, который связан с мутациями в различных генах. Основная часть ПГМ патологий вызвана изменением гена CSDC2, расположенного на длинном плече хромосомы 13 и кодирующего синаптодесмин. 1. Если дефект выявлен в глиальной ткани, то клиническая картина развивается у детей младшего возраста, чаще всего в возрасте от 2 до 6 лет, обычно между первым и вторым годами жизни. Некоторым из этих пациентов требуются пересадки костного мозга или других органов от совместимых доноров. На самом деле, результаты лечения с трансплантацией костного мозга настолько хороши, что в настоящее время это главное лечение для ПГМ1-болезни, если другие виды лечения привели к положительному результату. 2. Глиальные нарушения у взрослых, которые проявляют синдромы множественной миелопатии, могут представлять собой симптоматическую потерю функции спинного или продолговатого мозга. Этот тип ПГМ был назван ПГМ2-болезнией: тяжесть клинических симптомов может быть различной и зависеть от сочетания выраженности потери мозга периферической нейропатией и другими клиническими проявлениями. Результаты лечения взрослых людей с этим расстройством не так оптимистичны,