Прикордонна Мембрана Гліальна Зовнішня

Головний мозок знаходиться у постійному русі, забезпечуючи виконання мозком різних функцій. Для цього організму необхідна така якість у нашому мозку, як уміння чинити опір судомам у ньому. Це функції здійснюють гліальні клітини, що мають такі важливі функції, як фізична підтримка нейронів.

Гліальні клітини є позаклітинними в мозку, і можуть бути поділені на макрофаги та астроцити, тобто, відповідно, клітини макрофагального чи «зоряного» ряду. Основні функції гліальних клітин включають захист нейронів від зовнішніх пошкоджень, підтримку електричної активності нейронів, постачання їх поживними речовинами та забезпечення стійкості церебральної мембрани до змін тиску рідини.

Ці клітини називаються гліальними на честь професорів А. Мюллера та О. Гессе; є важливим елементом імунної системи в організмі. По суті, гліальна клітина – це дуже велика клітина, яка оточує маленькі волокна нервової системи, тоді як ця система досліджує навколишнє середовище, захищаючись від загарбників та допомагаючи відновлювати пошкоджену тканину, яка може бути причиною зростання електричної активності.

Прикордонна гліальна мембрана або підзовні мієлінізуюча оболонка (ПГМ/ПНМО) – це сукупність шарів у складі периферичної нервової системи, таких як оболонки та деякі передні коріння спинного мозку. ПГМ є самим зовнішнім шаром у нервових волокнах периферичних нервів, таким як задні корінці спинномозкових нервів, нервовому стовбурі та черепних нервах. Відмежовує мієлінова гліальна оболонка в багатьох подібних нервових волокнах робить більшість або всі їх повністю мієлінізованими; однак така мієлінізація не досягає повної товщини стінки для досягнення поверхні нервів.

Патологія ПГМ називається ПГМ хворобою. Це складний генетичний дефект, який пов'язаний із мутаціями у різних генах. Основна частина ПГМ патологій викликана зміною гена CSDC2, розташованого на довгому плечі хромосоми 13 і кодує синаптодесмін. 1. Якщо дефект виявлено у гліальній тканині, то клінічна картина розвивається у дітей молодшого віку, найчастіше у віці від 2 до 6 років, зазвичай між першим та другим роками життя. Деякі з цих пацієнтів потребують пересадки кісткового мозку або інших органів від сумісних донорів. Насправді результати лікування з трансплантацією кісткового мозку настільки хороші, що в даний час це головне лікування для ПГМ1-хвороби, якщо інші види лікування призвели до позитивного результату. 2. Гліальні порушення у дорослих, які виявляють синдроми множинної мієлопатії, можуть являти собою симптоматичну втрату функції спинного або довгастого мозку. Цей тип ПГМ був названий ПГМ2 хворобою: тяжкість клінічних симптомів може бути різною і залежати від поєднання вираженості втрати мозку периферичною нейропатією та іншими клінічними проявами. Результати лікування дорослих людей з цим розладом не такі оптимістичні,