Sərhəd Membran Glial Xarici

Beyin daimi hərəkətdədir, beynin müxtəlif funksiyaları yerinə yetirməsinə imkan verir. Bunun üçün orqanizmə beynimizdə ondakı qıcolmalara qarşı durma qabiliyyəti kimi bir keyfiyyət lazımdır. Bu funksiya neyronların fiziki dəstəyi kimi mühüm funksiyaları olan glial hüceyrələr tərəfindən həyata keçirilir.

Glial hüceyrələr beyində hüceyrədənkənardır və müvafiq olaraq makrofaqlara və astrositlərə, yəni makrofaq və ya "ulduz" seriyasının hüceyrələrinə bölünə bilər. Qlial hüceyrələrin əsas funksiyalarına neyronları xarici zədələrdən qorumaq, neyronların elektrik fəaliyyətini dəstəkləmək, onları qida maddələri ilə təmin etmək və beyin membranının maye təzyiqindəki dəyişikliklərə qarşı müqavimətini təmin etmək daxildir.

Bu hüceyrələr professorlar A. Müller və O. Hessenin şərəfinə glial adlanır; onlar orqanizmdə immun sisteminin mühüm elementidir. Əslində, bir glial hüceyrə sinir sisteminin kiçik liflərini əhatə edən çox böyük bir hüceyrədir, sistem ətraf mühiti araşdırarkən özünü işğalçılardan qoruyur və artan elektrik aktivliyinə səbəb ola biləcək zədələnmiş toxumaları bərpa etməyə kömək edir.

Qlial məhdudlaşdırıcı membran və ya subexternal miyelinləşdirici qabıq (SMG/MSM) periferik sinir sistemində, məsələn, beyin qişaları və onurğa beyninin bəzi ön kökləri kimi təbəqələrin toplusudur. PGM, onurğa sinirlərinin dorsal kökləri, sinir gövdəsi və kəllə sinirləri kimi periferik sinirlərin sinir liflərində ən xarici təbəqədir. Belə sinir liflərinin bir çoxunda demarkasiya edən miyelin qlial qabığı onların əksəriyyətini və ya hamısını tam miyelinli edir; lakin bu miyelinləşmə sinir səthinə çatmaq üçün divarın tam qalınlığına çatmır.

PGM-nin patologiyasına PGM xəstəliyi deyilir. Bu, müxtəlif genlərdəki mutasiyalarla əlaqəli olan mürəkkəb bir genetik qüsurdur. PGM patologiyalarının əksəriyyəti 13-cü xromosomun uzun qolunda yerləşən və sinaptodesmini kodlayan CSDC2 genindəki dəyişikliklərdən qaynaqlanır. 1. Qlial toxumada qüsur aşkar edilərsə, o zaman klinik mənzərə gənc uşaqlarda, daha çox 2-6 yaş arasında, adətən həyatın birinci və ikinci illərində inkişaf edir. Bu xəstələrdən bəziləri uyğun donorlardan sümük iliyi və ya digər orqan transplantasiyası tələb edir. Əslində, sümük iliyi transplantasiyası ilə müalicənin nəticələri o qədər yaxşıdır ki, digər müalicələr uğurlu olarsa, hazırda PGM1 xəstəliyinin əsas müalicəsidir. 2. Çoxsaylı miyelopatiya sindromları ilə müraciət edən böyüklərdə qlial pozğunluqlar onurğa beyni və ya medulla oblongata funksiyasının simptomatik itkisini ifadə edə bilər. PGM-nin bu növü PGM2 xəstəliyi adlanır: klinik simptomların şiddəti dəyişə bilər və beyin itkisi, periferik neyropatiya və digər klinik təzahürlərin şiddətinin birləşməsindən asılıdır. Bu pozğunluğu olan böyüklər üçün müalicənin nəticələri o qədər də ürəkaçan deyil.