Zewnętrzna część glejowa błony granicznej

Mózg jest w ciągłym ruchu, dzięki czemu może wykonywać różne funkcje. Aby to zrobić, organizm potrzebuje takiej jakości w naszym mózgu, jak zdolność przeciwstawiania się drgawkom. Funkcję tę pełnią komórki glejowe, które pełnią tak ważne funkcje, jak fizyczne wsparcie neuronów.

Komórki glejowe są komórkami zewnątrzkomórkowymi w mózgu i można je podzielić na makrofagi i astrocyty, czyli odpowiednio komórki serii makrofagów lub „gwiazd”. Do głównych funkcji komórek glejowych należy ochrona neuronów przed uszkodzeniami zewnętrznymi, wspomaganie aktywności elektrycznej neuronów, dostarczanie im składników odżywczych oraz zapewnienie odporności błony mózgowej na zmiany ciśnienia płynu.

Komórki te nazwano glejowymi na cześć profesorów A. Müllera i O. Hessego; są ważnym elementem układu odpornościowego organizmu. Zasadniczo komórka glejowa to bardzo duża komórka otaczająca małe włókna układu nerwowego, podczas gdy system bada swoje otoczenie, broniąc się przed najeźdźcami i pomagając w naprawie uszkodzonej tkanki, która może powodować zwiększoną aktywność elektryczną.

Błona ograniczająca glej lub podzewnętrzna osłonka mielinowa (SMG/MSM) to zbiór warstw w obwodowym układzie nerwowym, takich jak opony mózgowe i niektóre przednie korzenie rdzenia kręgowego. PGM to najbardziej zewnętrzna warstwa włókien nerwowych nerwów obwodowych, takich jak korzenie grzbietowe nerwów rdzeniowych, pień nerwowy i nerwy czaszkowe. Rozgraniczająca osłonka mielinowo-glejowa w wielu takich włóknach nerwowych powoduje, że większość lub wszystkie z nich są w pełni mielinizowane; jednak ta mielinizacja nie osiąga pełnej grubości ściany, aby dotrzeć do powierzchni nerwu.

Patologię PGM nazywa się chorobą PGM. Jest to złożona wada genetyczna, która jest związana z mutacjami w różnych genach. Większość patologii PGM jest spowodowana zmianami w genie CSDC2, zlokalizowanym na długim ramieniu chromosomu 13 i kodującym synaptodesminę. 1. W przypadku wykrycia wady w tkance glejowej obraz kliniczny rozwija się u małych dzieci, najczęściej w wieku od 2 do 6 lat, zwykle między pierwszym a drugim rokiem życia. Niektórzy z tych pacjentów wymagają przeszczepu szpiku kostnego lub innych narządów od zgodnych dawców. W rzeczywistości wyniki leczenia przeszczepem szpiku kostnego są tak dobre, że jest to obecnie główna metoda leczenia choroby PGM1, jeśli inne metody leczenia okazały się skuteczne. 2. Zaburzenia glejowe u dorosłych, u których występują liczne zespoły mielopatii, mogą oznaczać objawową utratę funkcji rdzenia kręgowego lub rdzenia przedłużonego. Ten typ PGM nazwano chorobą PGM2: nasilenie objawów klinicznych może się różnić i zależeć od kombinacji ciężkości utraty mózgu, neuropatii obwodowej i innych objawów klinicznych. Wyniki leczenia dorosłych z tym zaburzeniem nie są tak zachęcające.