Membrana de Fronteira Glial Externa

O cérebro está em constante movimento, permitindo que ele execute várias funções. Para fazer isso, o corpo precisa de uma qualidade em nosso cérebro, como a capacidade de resistir às convulsões. Essa função é realizada pelas células gliais, que desempenham funções tão importantes como o suporte físico dos neurônios.

As células gliais são extracelulares no cérebro e podem ser divididas em macrófagos e astrócitos, ou seja, células da série macrófagos ou “estelares”, respectivamente. As principais funções das células gliais incluem proteger os neurônios de danos externos, apoiar a atividade elétrica dos neurônios, fornecer-lhes nutrientes e garantir a resistência da membrana cerebral às mudanças na pressão dos fluidos.

Essas células são chamadas de gliais em homenagem aos professores A. Müller e O. Hesse; eles são um elemento importante do sistema imunológico do corpo. Essencialmente, uma célula glial é uma célula muito grande que envolve as pequenas fibras do sistema nervoso enquanto o sistema examina o seu ambiente, defendendo-se contra invasores e ajudando a reparar tecidos danificados que podem estar causando aumento da atividade elétrica.

A membrana limitante glial ou bainha mielinizante subexterna (SMG/MSM) é uma coleção de camadas dentro do sistema nervoso periférico, como as meninges e algumas das raízes anteriores da medula espinhal. O PGM é a camada mais externa das fibras nervosas dos nervos periféricos, como as raízes dorsais dos nervos espinhais, tronco nervoso e nervos cranianos. A demarcação da bainha glial de mielina em muitas dessas fibras nervosas torna a maioria ou todas elas totalmente mielinizadas; entretanto, essa mielinização não atinge toda a espessura da parede para atingir a superfície nervosa.

A patologia da PGM é chamada de doença PGM. Este é um defeito genético complexo que está associado a mutações em vários genes. A maioria das patologias da PGM é causada por alterações no gene CSDC2, localizado no braço longo do cromossomo 13 e que codifica a sinaptodesmina. 1. Se for detectado um defeito no tecido glial, o quadro clínico se desenvolve em crianças pequenas, mais frequentemente entre as idades de 2 e 6 anos, geralmente entre o primeiro e o segundo ano de vida. Alguns desses pacientes necessitam de transplante de medula óssea ou de outros órgãos de doadores compatíveis. Na verdade, os resultados do tratamento com transplante de medula óssea são tão bons que atualmente é o principal tratamento para a doença PGM1, caso outros tratamentos tenham tido sucesso. 2. Os distúrbios gliais em adultos que apresentam síndromes de mielopatia múltipla podem representar perda sintomática da função da medula espinhal ou da medula oblonga. Este tipo de PGM foi denominado doença PGM2: a gravidade dos sintomas clínicos pode variar e depender de uma combinação da gravidade da perda cerebral, neuropatia periférica e outras manifestações clínicas. Os resultados do tratamento para adultos com este transtorno não são tão encorajadores.