Reunuskalvo Glial Outer

Aivot ovat jatkuvassa liikkeessä, jolloin aivot voivat suorittaa erilaisia ​​toimintoja. Tätä varten keho tarvitsee aivoissamme sellaisen laadun kuin kyvyn vastustaa kouristuksia siinä. Tämän toiminnon suorittavat gliasolut, joilla on niin tärkeitä tehtäviä kuin hermosolujen fyysinen tuki.

Gliasolut ovat aivoissa solunulkoisia, ja ne voidaan jakaa makrofageihin ja astrosyytteihin, eli makrofagi- tai "tähti"-sarjan soluihin, vastaavasti. Gliasolujen päätehtäviä ovat hermosolujen suojaaminen ulkoisilta vaurioilta, hermosolujen sähköisen toiminnan tukeminen, ravintoaineiden toimittaminen ja aivokalvon vastustuskyvyn varmistaminen nestepaineen muutoksille.

Näitä soluja kutsutaan gliaaleiksi professorien A. Müllerin ja O. Hessen kunniaksi; ne ovat tärkeä osa immuunijärjestelmää kehossa. Pohjimmiltaan gliasolu on erittäin suuri solu, joka ympäröi hermoston pieniä säikeitä samalla kun järjestelmä tutkii ympäristöään, puolustaa itseään hyökkääjiä vastaan ​​ja auttaa korjaamaan vaurioituneita kudoksia, jotka saattavat aiheuttaa lisääntynyttä sähköistä aktiivisuutta.

gliaa rajoittava kalvo tai subaulkoinen myelinisoiva vaippa (SMG/MSM) on kokoelma ääreishermoston kerroksia, kuten aivokalvot ja jotkin selkäytimen anterioriset juuret. PGM on uloin kerros ääreishermojen hermosäikeissä, kuten selkäydinhermojen selkäjuurissa, hermorungossa ja aivohermoissa. Monissa tällaisissa hermosäikeissä oleva rajaava myeliini-gliatuppi tekee niistä suurimman osan tai kaikki täysin myelinoituneita; tämä myelinaatio ei kuitenkaan saavuta seinän täyttä paksuutta päästäkseen hermon pintaan.

PGM-patologiaa kutsutaan PGM-taudiksi. Tämä on monimutkainen geneettinen vika, joka liittyy eri geenien mutaatioihin. Suurin osa PGM-patologioista johtuu muutoksista CSDC2-geenissä, joka sijaitsee kromosomin 13 pitkässä haarassa ja koodaa synaptodesmiinia. 1. Jos gliakudoksessa havaitaan vika, kliininen kuva kehittyy pienillä lapsilla, useimmiten 2-6 vuoden iässä, yleensä ensimmäisen ja toisen elinvuoden välillä. Jotkut näistä potilaista tarvitsevat luuytimen tai muita elinsiirtoja yhteensopivilta luovuttajilta. Itse asiassa luuytimensiirron hoidon tulokset ovat niin hyviä, että se on tällä hetkellä PGM1-taudin päähoito, jos muut hoidot ovat onnistuneet. 2. Gliaaliset häiriöt aikuisilla, joilla on useita myelopaattisia oireyhtymiä, voivat olla oireenmukaista selkäytimen tai pitkittäisytimen toiminnan menetystä. Tämän tyyppistä PGM:tä on kutsuttu PGM2-taudiksi: kliinisten oireiden vakavuus voi vaihdella ja riippua aivohäviön, perifeerisen neuropatian ja muiden kliinisten ilmenemismuotojen vakavuudesta. Hoitotulokset aikuisilla, joilla on tämä sairaus, eivät ole yhtä rohkaisevia.