Гранична мембрана Глиална външна

Мозъкът е в постоянно движение, което му позволява да изпълнява различни функции. За да направи това, тялото се нуждае от такова качество в нашия мозък като способността да устои на конвулсии в него. Тази функция се изпълнява от глиални клетки, които имат толкова важни функции като физическата поддръжка на невроните.

Глиалните клетки са извънклетъчни в мозъка и могат да бъдат разделени на макрофаги и астроцити, т.е. клетки от макрофагите или „звездната“ серия, съответно. Основните функции на глиалните клетки включват защита на невроните от външни увреждания, поддържане на електрическата активност на невроните, снабдяване с хранителни вещества и осигуряване на устойчивост на церебралната мембрана към промени в налягането на течността.

Тези клетки се наричат ​​глиални в чест на професорите А. Мюлер и О. Хесе; те са важен елемент от имунната система в организма. По същество глиалната клетка е много голяма клетка, която обгражда малките влакна на нервната система, докато системата изследва околната среда, като се защитава от нашественици и помага за възстановяването на увредена тъкан, която може да причинява повишена електрическа активност.

Глиалната ограничаваща мембрана или подвъншната миелинизираща обвивка (SMG/MSM) е съвкупност от слоеве в периферната нервна система, като менингите и някои от предните коренчета на гръбначния мозък. PGM е най-външният слой в нервните влакна на периферните нерви, като дорзалните коренчета на гръбначните нерви, нервния ствол и черепните нерви. Демаркиращата миелинова глиална обвивка в много такива нервни влакна прави повечето или всички от тях напълно миелинизирани; тази миелинизация обаче не достига пълната дебелина на стената, за да достигне повърхността на нерва.

Патологията на PGM се нарича PGM заболяване. Това е сложен генетичен дефект, който е свързан с мутации в различни гени. По-голямата част от PGM патологиите са причинени от промени в гена CSDC2, разположен на дългото рамо на хромозома 13 и кодиращ синаптодезмин. 1. Ако се открие дефект в глиалната тъкан, тогава клиничната картина се развива при малки деца, най-често на възраст между 2 и 6 години, обикновено между първата и втората година от живота. Някои от тези пациенти се нуждаят от трансплантация на костен мозък или други органи от съвместими донори. Всъщност резултатите от лечението с трансплантация на костен мозък са толкова добри, че в момента това е основното лечение за PGM1 заболяване, ако други лечения са били успешни. 2. Глиалните нарушения при възрастни, които се проявяват със синдроми на множествена миелопатия, могат да представляват симптоматична загуба на функцията на гръбначния мозък или продълговатия мозък. Този тип PGM се нарича PGM2 заболяване: тежестта на клиничните симптоми може да варира и зависи от комбинацията от тежестта на загуба на мозъка, периферна невропатия и други клинични прояви. Резултатите от лечението при възрастни с това заболяване не са толкова обнадеждаващи.