Генетична амилоидоза

Амилоидозата е рядко заболяване, свързано с необичайно образуване и отлагане на протеин в тъканите и органите. Възниква поради мутация в гена, отговорен за производството на протеин, необходим за нормалното функциониране на имунната система. Последствията от амилоидозата могат да бъдат животозастрашаващи и да причинят сериозни здравословни проблеми. Диагнозата амилоидоза може да се постави само когато наличието на плазмени клетки и отлагане на амилоид се докаже чрез биопсия или други методи на изследване. Лечението на амилоидозата се свежда до овладяване на свързаните симптоми и борба с усложненията. Основната терапия е трансплантация на костен мозък или клониране на стволови клетки, което позволява замяна на увредените клетки.