Amiloidose Genética

A amiloidose é uma doença rara associada à formação e deposição anormal de proteínas em tecidos e órgãos. Ocorre devido a uma mutação no gene responsável pela produção de uma proteína necessária ao funcionamento normal do sistema imunológico. As consequências da amiloidose podem ser fatais e causar sérios problemas de saúde. O diagnóstico de amiloidose só pode ser feito quando a presença de plasmócitos e deposição de amiloide for comprovada por biópsia ou outros métodos de pesquisa. O tratamento da amiloidose se resume ao controle dos sintomas associados e ao combate às complicações. A terapia chave é o transplante de medula óssea ou clonagem de células-tronco, que permite a substituição de células danificadas.