Amiloidosis Genética

La amiloidosis es una enfermedad rara asociada con la formación y depósito anormal de proteínas en tejidos y órganos. Ocurre debido a una mutación en el gen responsable de la producción de una proteína necesaria para el funcionamiento normal del sistema inmunológico. Las consecuencias de la amiloidosis pueden poner en peligro la vida y provocar graves problemas de salud. El diagnóstico de amiloidosis sólo se puede realizar cuando la presencia de células plasmáticas y el depósito de amiloide se prueban mediante biopsia u otros métodos de investigación. El tratamiento de la amiloidosis se reduce a controlar los síntomas asociados y combatir las complicaciones. La terapia clave es el trasplante de médula ósea o la clonación de células madre, que permite la sustitución de las células dañadas.