Amylose génétique

L'amylose est une maladie rare associée à une formation et à un dépôt anormaux de protéines dans les tissus et les organes. Elle est due à une mutation du gène responsable de la production d'une protéine nécessaire au fonctionnement normal du système immunitaire. Les conséquences de l’amylose peuvent mettre la vie en danger et entraîner de graves problèmes de santé. Le diagnostic d’amylose ne peut être posé que lorsque la présence de plasmocytes et de dépôts amyloïdes est prouvée par biopsie ou par d’autres méthodes de recherche. Le traitement de l’amylose se résume à la gestion des symptômes associés et à la lutte contre les complications. La thérapie clé est la greffe de moelle osseuse ou le clonage de cellules souches, qui permet le remplacement des cellules endommagées.