아밀로이드증 유전

아밀로이드증은 조직 및 기관에서 단백질의 비정상적인 형성 및 침착과 관련된 드문 질병입니다. 이는 면역 체계의 정상적인 기능에 필요한 단백질 생산을 담당하는 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 아밀로이드증의 결과는 생명을 위협할 수 있으며 심각한 건강 문제를 일으킬 수 있습니다. 아밀로이드증 진단은 형질 세포의 존재와 아밀로이드 침착이 생검이나 기타 연구 방법을 통해 입증된 경우에만 이루어질 수 있습니다. 아밀로이드증의 치료는 관련 증상을 관리하고 합병증을 퇴치하는 것으로 요약됩니다. 핵심 치료법은 손상된 세포를 대체할 수 있는 골수 이식이나 줄기세포 복제이다.