Genetische Amyloidose

Amyloidose ist eine seltene Krankheit, die mit einer abnormalen Bildung und Ablagerung von Proteinen in Geweben und Organen einhergeht. Sie entsteht durch eine Mutation im Gen, das für die Produktion eines Proteins verantwortlich ist, das für die normale Funktion des Immunsystems notwendig ist. Die Folgen einer Amyloidose können lebensbedrohlich sein und schwerwiegende gesundheitliche Probleme verursachen. Die Diagnose einer Amyloidose kann nur gestellt werden, wenn das Vorhandensein von Plasmazellen und Amyloidablagerungen durch Biopsie oder andere Forschungsmethoden nachgewiesen werden. Bei der Behandlung von Amyloidose geht es darum, die damit verbundenen Symptome zu behandeln und Komplikationen zu bekämpfen. Die Schlüsseltherapie ist die Knochenmarktransplantation oder das Klonen von Stammzellen, wodurch beschädigte Zellen ersetzt werden können.