淀粉样变性遗传

淀粉样变性是一种罕见疾病，与组织和器官中蛋白质的异常形成和沉积有关。它的发生是由于负责产生免疫系统正常功能所需蛋白质的基因突变所致。淀粉样变性的后果可能危及生命并导致严重的健康问题。只有通过活检或其他研究方法证明存在浆细胞和淀粉样蛋白沉积，才能诊断淀粉样变性。淀粉样变性的治疗归根结底是控制相关症状和对抗并发症。关键疗法是骨髓移植或干细胞克隆，可以替换受损细胞。