Фамилна хиперамонемия

Фамилната хиперамонемия е рядко генетично заболяване, което причинява високи нива на амоняк в кръвта. Може да бъде причинено от различни причини, включително генетични мутации, проблеми с черния дроб и бъбреците и някои лекарства.

Симптомите на фамилна хиперамонемия могат да включват главоболие, слабост, гадене, повръщане, гърчове и загуба на съзнание. В тежки случаи може да настъпи увреждане на мозъка и дори смърт.

Диагнозата на фамилна хиперамонемия включва кръвен тест за нивата на амоняк. Могат да бъдат предписани и допълнителни изследвания, като ултразвук на черния дроб и бъбреците.

Лечението на фамилната хиперамонемия зависи от причината за заболяването. В някои случаи може да се наложи хоспитализация и интензивно лечение. В други случаи е достатъчно да промените диетата си и да приемате лекарства.

Предотвратяването на фамилната хиперамонемия включва спазване на диета, избягване на някои лекарства и редовен преглед от лекар.

Фамилната хиперамонемия може да бъде предотвратена чрез спазване на диета, избягване на лекарства и редовни прегледи от лекар. Ако се появят симптоми на хиперамонемия, трябва незабавно да се консултирате с лекар за диагностика и лечение.

Фамилна хиперамонемия се нарича хиперамонемия, която освен в кръвта се намира в цереброспиналната течност, други мозъчни тъкани или органи на отделителната система, т.е. там, където има достатъчно ниво на амоняк. Смята се, че **фамилната хипераминемия** **се проявява или във връзка със злокачествени мозъчни тумори, или когато „неблагоприятни гени“ причиняват мозъчна деструкция.**

*Хиперамоняк* се открива при злокачествен