Eclina-Krankheit

Einführung

Die Ecline-Krankheit ist eine genetische Störung, die bei Neugeborenen zu Problemen bei der Entwicklung des Gehirns und des Nervensystems führt. Dabei handelt es sich um eine seltene Krankheit, von der man im Alltag kaum etwas hört. In diesem Artikel befassen wir uns mit den Ursachen und Symptomen der Eclin-Krankheit sowie mit modernen Diagnose- und Behandlungsmethoden.

Ursachen der Eclin-Krankheit

Die Ecclina-Krankheit wird durch eine Genstörung auf Chromosom 22 verursacht. Diese Störung ist eine von vielen genetischen Störungen, die mit der Entwicklung des Nervensystems verbunden sind. Die Ecclin-Krankheit kann durch eine Mutation in den Genen verursacht werden, die für die Synthese von Proteinen verantwortlich sind, die für die normale Bildung von Nervenzellen und Fasern notwendig sind. Eine weitere Ursache für Eclinova kann eine Vergiftung mit Fruchtwasser in den frühen Stadien der Schwangerschaft sein.

Symptome von Eclinova

Eines der häufigsten Symptome von Eclinova ist eine Entwicklungsverzögerung des Fötus, die sich in verschiedenen Formen äußern kann. Typischerweise kommt es aufgrund einer beeinträchtigten motorischen Koordination zu Verzögerungen in der motorischen Entwicklung. Das Baby kann ein langsames Wachstum des Kopfes, der Gliedmaßen und des Rumpfes aufweisen oder mit einer kleinen Kopfgröße geboren werden. Seltener können die Symptome bereits vor der Geburt der Mutter auftreten. Dazu gehören Protein-Kohlenhydrat-Ödeme oder Diabetes, erhöhte Proteinspiegel im Blutplasma.

Diagnose von Eclinova

Traditionelle Methode