Eclina-ziekte

Invoering

De ziekte van Ecline is een genetische aandoening die problemen veroorzaakt met de ontwikkeling van de hersenen en het zenuwstelsel bij pasgeborenen. Dit is een zeldzame ziekte waar in het dagelijks leven zelden van wordt gehoord. In dit artikel zullen we kijken naar de oorzaken en symptomen van de ziekte van eclin, evenals naar moderne methoden voor diagnose en behandeling.

Oorzaken van eclin-ziekte

De ziekte van Ecclina wordt veroorzaakt door een genaandoening op chromosoom 22. Deze aandoening is een van de vele genetische aandoeningen die verband houden met de ontwikkeling van het zenuwstelsel. De ziekte van Ecclin kan worden veroorzaakt door een mutatie in de genen die verantwoordelijk zijn voor de synthese van eiwitten die nodig zijn voor de normale vorming van zenuwcellen en vezels. Een andere oorzaak van eclinova kan een intoxicatie met vruchtwater in de vroege stadia van de zwangerschap zijn.

Symptomen van eclinova

Een van de meest voorkomende symptomen van eclinova is een ontwikkelingsachterstand bij de foetus, die zich in verschillende vormen kan manifesteren. Meestal treden vertragingen in de motorische ontwikkeling op als gevolg van een verminderde motorische coördinatie. De baby kan een langzame groei van het hoofd, de ledematen en de romp hebben, of kan met een klein hoofdje geboren worden. Minder vaak kunnen de symptomen optreden voordat de moeder wordt geboren. Deze omvatten eiwit-koolhydraatoedeem of diabetes, verhoogde niveaus van eiwitten in het bloedplasma.

Diagnose van eclinova

Traditionele methode