Aplasia de los órganos hematopoyéticos endémica

La aplasia de los órganos hematopoyéticos es una enfermedad genética rara que provoca una alteración de la médula ósea. Como resultado, disminuye el nivel de leucocitos y plaquetas en la sangre del paciente. Esta enfermedad se puede encontrar en África, Asia, América y otras regiones del mundo.

En la mayoría de los casos, esta patología se presenta en niños de 4 a 7 años y suele ser asintomática o con síntomas menores. Sin embargo, en algunos casos, los pacientes pueden experimentar formas graves de aplasia, que se caracterizan por un alto grado de inmunodeficiencia, anemia e infecciones crónicas.

Dado que esta patología está asociada con trastornos genéticos, el tratamiento de la aplasia del órgano hematopoyético suele estar asociado con la corrección genética. Al mismo tiempo, los métodos modernos de corrección genética pueden mejorar significativamente la condición del paciente y reducir el riesgo de desarrollar complicaciones asociadas con la patología del sistema hematopoyético.