Hematopoieettisten elinten aplasia endeeminen

Hematopoieettisten elinten aplasia on harvinainen geneettinen sairaus, joka johtaa luuytimen häiriöihin. Tämän seurauksena leukosyyttien ja verihiutaleiden määrä potilaan veressä laskee. Tämä tauti löytyy Afrikasta, Aasiasta, Amerikasta ja muilta maailman alueilta.

Useimmissa tapauksissa tämä patologia esiintyy 4–7-vuotiailla lapsilla ja on yleensä oireeton tai vähäisin oirein. Joissakin tapauksissa potilaat voivat kuitenkin kokea vakavia aplasian muotoja, joille on ominaista korkea immuunipuutos, anemia ja krooniset infektiot.

Koska tämä patologia liittyy geneettisiin häiriöihin, hematopoieettisen elimen aplasian hoitoon liittyy yleensä geneettinen korjaus. Samaan aikaan nykyaikaiset geneettisen korjauksen menetelmät voivat parantaa merkittävästi potilaan tilaa ja vähentää hematopoieettisen järjestelmän patologiaan liittyvien komplikaatioiden kehittymisen riskiä.