Аплазія кровотворних органів Ендемічна

Аплазія кровотворних органів є рідкісним генетичним захворюванням, яке призводить до порушення роботи кісткового мозку. Внаслідок цього відбувається зниження рівня лейкоцитів та тромбоцитів у крові пацієнта. Таке захворювання можна зустріти у країнах Африки, Азії, Америки та інших регіонах світу.

У більшості випадків дана патологія зустрічається у дітей віком від 4 до 7 років і зазвичай протікає безсимптомно або з незначним проявом симптомів. Однак, у деяких випадках, пацієнти можуть зіткнутися з важкими формами аплазії, які характеризуються високим ступенем імунної недостатності, анемією та хронічними інфекціями.

Оскільки ця патологія пов'язана з генетичними порушеннями, лікування аплазії кровотворного органу зазвичай пов'язане із генетичною корекцією. При цьому, сучасні методи генетичної корекції дозволяють суттєво покращити стан пацієнта та знизити ризик розвитку ускладнень, пов'язаних із патологією кровотворної системи.