Endemiczna aplazja narządów krwiotwórczych

Aplazja narządów krwiotwórczych jest rzadką chorobą genetyczną, która prowadzi do uszkodzenia szpiku kostnego. W rezultacie zmniejsza się poziom leukocytów i płytek krwi we krwi pacjenta. Chorobę tę można spotkać w Afryce, Azji, Ameryce i innych regionach świata.

W większości przypadków patologia ta występuje u dzieci w wieku od 4 do 7 lat i zwykle przebiega bezobjawowo lub z niewielkimi objawami. Jednak w niektórych przypadkach u pacjentów mogą wystąpić ciężkie postacie aplazji, które charakteryzują się wysokim stopniem niedoboru odporności, anemią i przewlekłymi infekcjami.

Ponieważ ta patologia jest związana z zaburzeniami genetycznymi, leczenie aplazji narządu krwiotwórczego zwykle wiąże się z korektą genetyczną. Jednocześnie nowoczesne metody korekcji genetycznej mogą znacząco poprawić stan pacjenta i zmniejszyć ryzyko powikłań związanych z patologią układu krwiotwórczego.