Aplasi av hematopoietiske organer endemisk

Aplasi av hematopoietiske organer er en sjelden genetisk sykdom som fører til forstyrrelse av benmargen. Som et resultat avtar nivået av leukocytter og blodplater i pasientens blod. Denne sykdommen kan finnes i Afrika, Asia, Amerika og andre regioner i verden.

I de fleste tilfeller forekommer denne patologien hos barn i alderen 4 til 7 år og er vanligvis asymptomatisk eller med mindre symptomer. Imidlertid kan pasienter i noen tilfeller oppleve alvorlige former for aplasi, som er preget av høy grad av immunsvikt, anemi og kroniske infeksjoner.

Siden denne patologien er assosiert med genetiske lidelser, er behandling av aplasi av det hematopoietiske organet vanligvis forbundet med genetisk korreksjon. Samtidig kan moderne metoder for genetisk korreksjon forbedre pasientens tilstand betydelig og redusere risikoen for å utvikle komplikasjoner assosiert med patologi i det hematopoietiske systemet.