Ендемична аплазия на хемопоетичните органи

Аплазията на хемопоетичните органи е рядко генетично заболяване, което води до разрушаване на костния мозък. В резултат на това нивото на левкоцитите и тромбоцитите в кръвта на пациента намалява. Това заболяване може да се намери в Африка, Азия, Америка и други региони на света.

В повечето случаи тази патология се среща при деца на възраст от 4 до 7 години и обикновено протича безсимптомно или с леки симптоми. Въпреки това, в някои случаи пациентите могат да получат тежки форми на аплазия, които се характеризират с висока степен на имунен дефицит, анемия и хронични инфекции.

Тъй като тази патология е свързана с генетични нарушения, лечението на аплазия на хемопоетичния орган обикновено се свързва с генетична корекция. В същото време съвременните методи за генетична корекция могат значително да подобрят състоянието на пациента и да намалят риска от развитие на усложнения, свързани с патологията на хемопоетичната система.