地方性造血器官发育不全

造血器官发育不全是一种罕见的遗传性疾病，会导致骨髓破坏。结果，患者血液中的白细胞和血小板水平下降。这种疾病可见于非洲、亚洲、美洲和世界其他地区。

在大多数情况下，这种病理发生在 4 至 7 岁的儿童中，通常无症状或症状较轻。然而，在某些情况下，患者可能会出现严重的发育不全，其特点是高度免疫缺陷、贫血和慢性感染。

由于这种病理学与遗传性疾病有关，因此造血器官发育不全的治疗通常与遗传纠正相关。同时，现代基因矫正方法可以显着改善患者的病情，并降低发生与造血系统病理相关的并发症的风险。