A hematopoietikus szervek apláziája egy ritka genetikai betegség, amely a csontvelő zavarához vezet. Ennek eredményeként csökken a leukociták és a vérlemezkék szintje a beteg vérében. Ez a betegség Afrikában, Ázsiában, Amerikában és a világ más régióiban fordul elő.
A legtöbb esetben ez a patológia 4-7 éves gyermekeknél fordul elő, és általában tünetmentes vagy kisebb tünetekkel jár. Egyes esetekben azonban a betegek az aplasia súlyos formáit tapasztalhatják, amelyeket nagyfokú immunhiány, vérszegénység és krónikus fertőzések jellemeznek.
Mivel ez a patológia genetikai rendellenességekkel jár, a hematopoietikus szerv apláziájának kezelése általában genetikai korrekcióval jár. Ugyanakkor a genetikai korrekció modern módszerei jelentősen javíthatják a beteg állapotát, és csökkenthetik a vérképző rendszer patológiájával kapcsolatos szövődmények kialakulásának kockázatát.