Απλασία Αιμοποιητικών Οργάνων Ενδημική

Η απλασία των αιμοποιητικών οργάνων είναι μια σπάνια γενετική ασθένεια που οδηγεί σε διαταραχή του μυελού των οστών. Ως αποτέλεσμα, το επίπεδο των λευκοκυττάρων και των αιμοπεταλίων στο αίμα του ασθενούς μειώνεται. Αυτή η ασθένεια μπορεί να βρεθεί στην Αφρική, την Ασία, την Αμερική και άλλες περιοχές του κόσμου.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτή η παθολογία εμφανίζεται σε παιδιά ηλικίας 4 έως 7 ετών και είναι συνήθως ασυμπτωματική ή με μικρά συμπτώματα. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, οι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν σοβαρές μορφές απλασίας, οι οποίες χαρακτηρίζονται από υψηλό βαθμό ανοσοανεπάρκειας, αναιμία και χρόνιες λοιμώξεις.

Δεδομένου ότι αυτή η παθολογία σχετίζεται με γενετικές διαταραχές, η θεραπεία της απλασίας του αιμοποιητικού οργάνου συνήθως σχετίζεται με γενετική διόρθωση. Ταυτόχρονα, οι σύγχρονες μέθοδοι γενετικής διόρθωσης μπορούν να βελτιώσουν σημαντικά την κατάσταση του ασθενούς και να μειώσουν τον κίνδυνο εμφάνισης επιπλοκών που σχετίζονται με την παθολογία του αιμοποιητικού συστήματος.