Aplasi av de hematopoietiska organen endemisk

Aplasi av de hematopoetiska organen är en sällsynt genetisk sjukdom som leder till störning av benmärgen. Som ett resultat minskar nivån av leukocyter och blodplättar i patientens blod. Denna sjukdom kan hittas i Afrika, Asien, Amerika och andra regioner i världen.

I de flesta fall förekommer denna patologi hos barn i åldern 4 till 7 år och är vanligtvis asymtomatisk eller med mindre symtom. Men i vissa fall kan patienter uppleva allvarliga former av aplasi, som kännetecknas av en hög grad av immunbrist, anemi och kroniska infektioner.

Eftersom denna patologi är förknippad med genetiska störningar, är behandling av aplasi av det hematopoetiska organet vanligtvis associerad med genetisk korrigering. Samtidigt kan moderna metoder för genetisk korrigering avsevärt förbättra patientens tillstånd och minska risken för att utveckla komplikationer i samband med patologi i det hematopoetiska systemet.