Endemická aplazie krvetvorných orgánů

Aplazie krvetvorných orgánů je vzácné genetické onemocnění, které vede k narušení kostní dřeně. V důsledku toho klesá hladina leukocytů a krevních destiček v krvi pacienta. Toto onemocnění lze nalézt v Africe, Asii, Americe a dalších oblastech světa.

Ve většině případů se tato patologie vyskytuje u dětí ve věku 4 až 7 let a je obvykle asymptomatická nebo s menšími příznaky. V některých případech však mohou pacienti zaznamenat závažné formy aplazie, které se vyznačují vysokým stupněm imunitní nedostatečnosti, anémií a chronickými infekcemi.

Vzhledem k tomu, že tato patologie je spojena s genetickými poruchami, je léčba aplazie hematopoetického orgánu obvykle spojena s genetickou korekcí. Moderní metody genetické korekce zároveň mohou výrazně zlepšit stav pacienta a snížit riziko rozvoje komplikací spojených s patologií hematopoetického systému.