Aplasie der hämatopoetischen Organe endemisch

Die Aplasie der blutbildenden Organe ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu einer Störung des Knochenmarks führt. Dadurch sinkt der Spiegel an Leukozyten und Blutplättchen im Blut des Patienten. Diese Krankheit kommt in Afrika, Asien, Amerika und anderen Regionen der Welt vor.

In den meisten Fällen tritt diese Pathologie bei Kindern im Alter von 4 bis 7 Jahren auf und verläuft normalerweise asymptomatisch oder mit geringfügigen Symptomen. In einigen Fällen kann es jedoch bei Patienten zu schweren Formen der Aplasie kommen, die durch ein hohes Maß an Immunschwäche, Anämie und chronische Infektionen gekennzeichnet sind.

Da diese Pathologie mit genetischen Störungen verbunden ist, ist die Behandlung einer Aplasie des hämatopoetischen Organs normalerweise mit einer genetischen Korrektur verbunden. Gleichzeitig können moderne Methoden der genetischen Korrektur den Zustand des Patienten erheblich verbessern und das Risiko von Komplikationen im Zusammenhang mit der Pathologie des hämatopoetischen Systems verringern.