Aplasia degli organi emopoietici endemica

L'aplasia degli organi ematopoietici è una malattia genetica rara che porta alla distruzione del midollo osseo. Di conseguenza, il livello dei leucociti e delle piastrine nel sangue del paziente diminuisce. Questa malattia può essere trovata in Africa, Asia, America e in altre regioni del mondo.

Nella maggior parte dei casi, questa patologia si manifesta nei bambini di età compresa tra 4 e 7 anni ed è solitamente asintomatica o con sintomi minori. Tuttavia, in alcuni casi, i pazienti possono manifestare gravi forme di aplasia, caratterizzate da un elevato grado di immunodeficienza, anemia e infezioni croniche.

Poiché questa patologia è associata a disturbi genetici, il trattamento dell'aplasia dell'organo emopoietico è solitamente associato alla correzione genetica. Allo stesso tempo, i moderni metodi di correzione genetica possono migliorare significativamente le condizioni del paziente e ridurre il rischio di sviluppare complicazioni associate alla patologia del sistema ematopoietico.