Aplasi af de hæmatopoietiske organer endemisk

Aplasi af de hæmatopoietiske organer er en sjælden genetisk sygdom, der fører til forstyrrelse af knoglemarven. Som et resultat falder niveauet af leukocytter og blodplader i patientens blod. Denne sygdom kan findes i Afrika, Asien, Amerika og andre regioner i verden.

I de fleste tilfælde forekommer denne patologi hos børn i alderen 4 til 7 år og er normalt asymptomatisk eller med mindre symptomer. Men i nogle tilfælde kan patienter opleve alvorlige former for aplasi, som er karakteriseret ved en høj grad af immundefekt, anæmi og kroniske infektioner.

Da denne patologi er forbundet med genetiske lidelser, er behandling af aplasi af det hæmatopoietiske organ normalt forbundet med genetisk korrektion. Samtidig kan moderne metoder til genetisk korrektion forbedre patientens tilstand betydeligt og reducere risikoen for at udvikle komplikationer forbundet med patologi i det hæmatopoietiske system.