Síndrome de Argyle Robertson

El síndrome de Argil Robertson es un trastorno neurológico caracterizado por la ausencia del reflejo de constricción pupilar a la luz con un reflejo de constricción pupilar conservado durante la acomodación.

Este síndrome lleva el nombre del oftalmólogo escocés Douglas Argyll Robertson (1837-1909), quien lo describió por primera vez en 1869. Argyle Robertson descubrió que algunos pacientes con parálisis progresiva carecen del reflejo de constricción pupilar hacia la luz, mientras que el reflejo de constricción pupilar para la acomodación se conserva.

El síndrome de Argyle Robertson ocurre con mayor frecuencia en la neurosífilis, pero también se puede observar en otras enfermedades que afectan el nervio oculomotor y la corteza cerebral. El diagnóstico se realiza sobre la base de un patrón característico de reflejos pupilares alterados. El tratamiento depende de la causa del síndrome.

Síndrome de Argyle Robertson

SÍNDROME de Argyll Robertson (D. Argyll Robertson, 883-1943), médico escocés, **introdujo el término “Argyll Robertson” para referirse a los casos de abscesos orgánicos múltiples y recurrentes. Lesiones meningocócicas del tabique abdominal y epiplón mayor.**

Se caracteriza por una alta prevalencia de múltiples procesos inflamatorios purulentos después de una intervención quirúrgica a pequeña escala o con daños menores en la pared abdominal (ver perforación abdominal).

Todos estos pacientes podrían haberse salvado mediante cirugía, incluso si estuvieran en shock o hubieran dañado los órganos adyacentes. Sin embargo, la enfermedad continuó desarrollándose durante varias semanas; Luego, la enfermedad afectó a toda la cavidad abdominal, provocando abscesos en la zona del epiplón mayor, el mesenterio y la prensa abdominal. Robertson describió a uno de los pacientes cuyo procedimiento parecía excepcionalmente limpio como Paciente N, que se sometió a reconstrucción de la pared abdominal anterior después de la