Argyle Robertson sindromu

Argil Robertson sindromu akkomodasiya zamanı göz bəbəyinin daralma refleksinin qorunub saxlanılması ilə işığa qarşı daralma refleksinin olmaması ilə xarakterizə olunan nevroloji xəstəlikdir.

Bu sindromun adını ilk dəfə 1869-cu ildə təsvir edən şotlandiyalı oftalmoloq Duqlas Argil Robertsonun (1837-1909) şərəfinə almışdır. Argyle Robertson müəyyən etdi ki, mütərəqqi iflic olan bəzi xəstələrdə göz bəbəyinin işığa qarşı daralma refleksi yoxdur, halbuki akkomodasiya üçün göz bəbəyi daralma refleksi qorunub saxlanılır.

Argyle Robertson sindromu ən çox neyrosifilisdə baş verir, lakin oculomotor sinir və beyin qabığını təsir edən digər xəstəliklərdə də müşahidə edilə bilər. Diaqnoz şagird reflekslərinin pozulmasının xarakterik bir nümunəsi əsasında aparılır. Müalicə sindromun səbəbindən asılıdır.

Argyle Robertson sindromu

Argyll Robertson SİNDROMU (D. Argyll Robertson, 883-1943), Şotlandiyalı həkim, **çoxlu və təkrarlanan orqan absesləri hallarına istinad etmək üçün “Argyll Robertson” terminini təqdim etdi.

Bu, kiçik miqyaslı cərrahi müdaxilədən sonra və ya qarın divarının kiçik zədələnməsi ilə çoxsaylı irinli iltihablı proseslərin yüksək yayılması ilə xarakterizə olunur (qarın perforasiyasına baxın).

Bu xəstələrin hamısı şokda olsalar da və ya qonşu orqanlar zədələnmiş olsalar belə, əməliyyatla xilas ola bilərdilər. Bununla belə, xəstəlik bir neçə həftə inkişaf etməyə davam etdi; xəstəlik daha sonra bütün qarın boşluğunu təsir etdi, böyük omentum, mezenteriya və qarın mətbuatı sahəsində abseslərə səbəb oldu. Proseduru olduqca təmiz görünən xəstələrdən biri Robertson tərəfindən qarın ön divarının rekonstruksiyasından sonra xəstə N kimi təsvir edilmişdir.