Argyle Robertsons syndrom

Argil Robertsons syndrom är en neurologisk störning som kännetecknas av frånvaron av pupillkonstriktionsreflexen för ljus med en bevarad pupillkonstriktionsreflex under ackommodation.

Detta syndrom är uppkallat efter den skotske ögonläkaren Douglas Argyll Robertson (1837-1909), som först beskrev det 1869. Argyle Robertson upptäckte att vissa patienter med progressiv förlamning saknar pupillförträngningsreflexen för ljus, medan pupillförträngningsreflexen för ackommodation är bevarad.

Argyle Robertsons syndrom förekommer oftast vid neurosyfilis, men kan också observeras vid andra sjukdomar som påverkar oculomotorisk nerv och hjärnbarken. Diagnosen ställs utifrån ett karakteristiskt mönster av försämrade pupillreflexer. Behandlingen beror på orsaken till syndromet.

Argyle Robertsons syndrom

Argyll Robertson SYNDROM (D. Argyll Robertson, 883-1943), skotsk läkare, **introducerade termen "Argyll Robertson" för att hänvisa till fall av multipla och återkommande organbölder Meningokockskador i bukens septum och större omentum.**

Detta kännetecknas av en hög förekomst av multipla purulenta inflammatoriska processer efter ett småskaligt kirurgiskt ingrepp eller med mindre skador på bukväggen (se bukperforering).

Alla dessa patienter kunde ha räddats genom operation, även om de var i chock eller hade skadat intilliggande organ. Sjukdomen fortsatte dock att utvecklas i flera veckor; sjukdomen påverkade sedan hela bukhålan och orsakade bölder i området för större omentum, mesenteri och bukpress. En av patienterna vars procedur verkade exceptionellt ren beskrevs av Robertson som patient N, som genomgick rekonstruktion av den främre bukväggen efter