Argyle Robertson-syndroom

Het Argil Robertson-syndroom is een neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door de afwezigheid van de pupilvernauwingsreflex bij licht, terwijl de pupilvernauwingsreflex tijdens accommodatie behouden blijft.

Dit syndroom is vernoemd naar de Schotse oogarts Douglas Argyll Robertson (1837-1909), die het voor het eerst beschreef in 1869. Argyle Robertson ontdekte dat sommige patiënten met progressieve verlamming de pupilvernauwingsreflex voor licht missen, terwijl de pupilvernauwingsreflex voor accommodatie behouden blijft.

Het Argyle Robertson-syndroom komt het vaakst voor bij neurosyfilis, maar kan ook worden waargenomen bij andere ziekten die de oculomotorische zenuw en de hersenschors aantasten. De diagnose wordt gesteld op basis van een kenmerkend patroon van verminderde pupilreflexen. De behandeling hangt af van de oorzaak van het syndroom.

Argyle Robertson-syndroom

Argyll Robertson SYNDROOM (D. Argyll Robertson, 883-1943), Schotse arts, **introduceerde de term “Argyll Robertson” om te verwijzen naar gevallen van meervoudige en terugkerende orgaanabcessen Meningokokkenlaesies van het abdominale septum en het grotere omentum.**

Dit wordt gekenmerkt door een hoge prevalentie van meerdere etterende ontstekingsprocessen na een kleinschalige chirurgische ingreep of met kleine schade aan de buikwand (zie buikperforatie).

Al deze patiënten hadden door een operatie gered kunnen worden, zelfs als ze in shock waren of aangrenzende organen hadden beschadigd. De ziekte bleef zich echter enkele weken ontwikkelen; de ziekte trof vervolgens de gehele buikholte en veroorzaakte abcessen in het gebied van het grotere omentum, het mesenterium en de buikpers. Een van de patiënten bij wie de procedure uitzonderlijk schoon leek, werd door Robertson beschreven als patiënt N, die een reconstructie van de voorste buikwand onderging na de operatie.