Syndrome d'Argyle-Robertson

Le syndrome d'Argil Robertson est un trouble neurologique caractérisé par l'absence du réflexe de constriction pupillaire à la lumière avec un réflexe de constriction pupillaire préservé lors de l'accommodation.

Ce syndrome doit son nom à l'ophtalmologiste écossais Douglas Argyll Robertson (1837-1909), qui l'a décrit pour la première fois en 1869. Argyle Robertson a découvert que certains patients atteints de paralysie progressive n'ont pas le réflexe de constriction pupillaire à la lumière, alors que le réflexe de constriction pupillaire nécessaire à l'accommodation est préservé.

Le syndrome d'Argyle Robertson survient le plus souvent dans la neurosyphilis, mais peut également être observé dans d'autres maladies affectant le nerf oculomoteur et le cortex cérébral. Le diagnostic est posé sur la base d'un schéma caractéristique de réflexes pupillaires altérés. Le traitement dépend de la cause du syndrome.

Syndrome d'Argyle-Robertson

SYNDROME d'Argyll Robertson (D. Argyll Robertson, 883-1943), médecin écossais, **a introduit le terme « Argyll Robertson » pour désigner les cas d'abcès d'organes multiples et récurrents. Lésions méningococciques de la cloison abdominale et du grand omentum.**

Ceci se caractérise par une prévalence élevée de processus inflammatoires purulents multiples après une intervention chirurgicale à petite échelle ou avec des lésions mineures de la paroi abdominale (voir perforation abdominale).

Tous ces patients auraient pu être sauvés par la chirurgie, même s'ils étaient en état de choc ou avaient endommagé des organes adjacents. Cependant, la maladie a continué à se développer pendant plusieurs semaines ; la maladie a ensuite touché toute la cavité abdominale, provoquant des abcès au niveau du grand omentum, du mésentère et de la presse abdominale. L'un des patients dont l'intervention semblait exceptionnellement propre a été décrit par Robertson comme étant le patient N, qui a subi une reconstruction de la paroi abdominale antérieure après l'intervention.