Síndrome de Argyle Robertson

A síndrome de Argil Robertson é um distúrbio neurológico caracterizado pela ausência do reflexo de constrição pupilar à luz com reflexo de constrição pupilar preservado durante a acomodação.

Esta síndrome recebeu o nome do oftalmologista escocês Douglas Argyll Robertson (1837-1909), que a descreveu pela primeira vez em 1869. Argyle Robertson descobriu que alguns pacientes com paralisia progressiva não possuem o reflexo de constrição pupilar à luz, enquanto o reflexo de constrição pupilar para acomodação é preservado.

A síndrome de Argyle Robertson ocorre mais frequentemente na neurossífilis, mas também pode ser observada em outras doenças que afetam o nervo oculomotor e o córtex cerebral. O diagnóstico é feito com base em um padrão característico de reflexos pupilares prejudicados. O tratamento depende da causa da síndrome.

Síndrome de Argyle Robertson

SÍNDROME DE Argyll Robertson (D. Argyll Robertson, 883-1943), médico escocês, **introduziu o termo “Argyll Robertson” para se referir a casos de abscessos múltiplos e recorrentes em órgãos. Lesões meningocócicas do septo abdominal e omento maior.**

Isto é caracterizado por uma alta prevalência de múltiplos processos inflamatórios purulentos após uma intervenção cirúrgica de pequena escala ou com pequenos danos à parede abdominal (ver perfuração abdominal).

Todos esses pacientes poderiam ter sido salvos por cirurgia, mesmo que estivessem em choque ou tivessem danificado órgãos adjacentes. Contudo, a doença continuou a desenvolver-se durante várias semanas; a doença atingiu então toda a cavidade abdominal, causando abscessos na região do omento maior, mesentério e imprensa abdominal. Um dos pacientes cujo procedimento parecia excepcionalmente limpo foi descrito por Robertson como Paciente N, que foi submetido à reconstrução da parede abdominal anterior após a