Argyle Robertson syndrom

Argil Robertsons syndrom er en nevrologisk lidelse karakterisert ved fravær av pupillekonstriksjonsrefleksen til lys med en bevart pupillekonstriksjonsrefleks under akkommodasjon.

Dette syndromet er oppkalt etter den skotske øyelegen Douglas Argyll Robertson (1837-1909), som først beskrev det i 1869. Argyle Robertson oppdaget at noen pasienter med progressiv lammelse mangler pupillekonstriksjonsrefleksen til lys, mens pupillekonstriksjonsrefleksen for akkommodasjon er bevart.

Argyle Robertsons syndrom forekommer oftest ved nevrosyfilis, men kan også observeres ved andre sykdommer som påvirker oculomotorisk nerve og hjernebark. Diagnosen stilles på grunnlag av et karakteristisk mønster av svekkede pupillreflekser. Behandling avhenger av årsaken til syndromet.

Argyle Robertson syndrom

Argyll Robertson SYNDROM (D. Argyll Robertson, 883-1943), skotsk lege, **introduserte begrepet "Argyll Robertson" for å referere til tilfeller av flere og tilbakevendende organabscesser Meningokokklesjoner i abdominal septum og større omentum.**

Dette kjennetegnes ved en høy forekomst av flere purulente inflammatoriske prosesser etter et småskala kirurgisk inngrep eller med mindre skader på bukveggen (se abdominal perforering).

Alle disse pasientene kunne vært reddet ved kirurgi, selv om de var i sjokk eller hadde skadet tilstøtende organer. Sykdommen fortsatte imidlertid å utvikle seg i flere uker; sykdommen påvirket deretter hele bukhulen, og forårsaket abscesser i området av større omentum, mesenterium og abdominalpresse. En av pasientene hvis prosedyre virket eksepsjonelt ren ble beskrevet av Robertson som pasient N, som gjennomgikk rekonstruksjon av den fremre bukveggen etter at