Argyle Robertsonův syndrom

Argil Robertsonův syndrom je neurologická porucha charakterizovaná absencí reflexu zúžení zornice na světlo se zachovaným reflexem zúžení zornice během akomodace.

Tento syndrom je pojmenován podle skotského oftalmologa Douglase Argylla Robertsona (1837-1909), který jej poprvé popsal v roce 1869. Argyle Robertson zjistil, že u některých pacientů s progresivní paralýzou chybí reflex zúžení zornice na světlo, zatímco reflex zúžení zornice pro akomodaci je zachován.

Argyle Robertsonův syndrom se nejčastěji vyskytuje u neurosyfilis, ale lze jej pozorovat i u jiných onemocnění postihujících okohybný nerv a mozkovou kůru. Diagnóza je stanovena na základě charakteristického vzorce narušených zornicových reflexů. Léčba závisí na příčině syndromu.

Argyle Robertsonův syndrom

Argyll Robertson SYNDROM (D. Argyll Robertson, 883-1943), skotský lékař, **zavedl termín „Argyll Robertson“ k označení případů mnohočetných a recidivujících orgánových abscesů Meningokokové léze břišní přepážky a většího omenta.**

Ta je charakterizována vysokou prevalencí mnohočetných hnisavých zánětlivých procesů po chirurgickém zákroku malého rozsahu nebo s drobným poškozením břišní stěny (viz perforace břicha).

Všechny tyto pacienty mohla operace zachránit, i když byli v šoku nebo měli poškozené sousední orgány. Nemoc se však vyvíjela několik týdnů; onemocnění pak postihlo celou dutinu břišní a způsobilo abscesy v oblasti velkého omenta, mezenteria a břišního lisu. Jeden z pacientů, jejichž výkon se jevil mimořádně čistý, byl Robertsonem popsán jako pacient N, který podstoupil rekonstrukci přední břišní stěny po