Hội chứng Argyle Robertson

Hội chứng Argil Robertson là một rối loạn thần kinh được đặc trưng bởi sự vắng mặt của phản xạ co đồng tử với ánh sáng và phản xạ co đồng tử được bảo tồn trong quá trình điều tiết.

Hội chứng này được đặt theo tên của bác sĩ nhãn khoa người Scotland Douglas Argyll Robertson (1837-1909), người đầu tiên mô tả nó vào năm 1869. Argyle Robertson phát hiện ra rằng một số bệnh nhân bị liệt tiến triển thiếu phản xạ co đồng tử với ánh sáng, trong khi phản xạ co đồng tử để điều tiết vẫn được bảo tồn.

Hội chứng Argyle Robertson thường xảy ra nhất ở bệnh giang mai thần kinh, nhưng cũng có thể gặp ở các bệnh khác ảnh hưởng đến dây thần kinh vận nhãn và vỏ não. Chẩn đoán được thực hiện trên cơ sở mô hình đặc trưng của phản xạ đồng tử bị suy giảm. Điều trị tùy thuộc vào nguyên nhân gây ra hội chứng.

Hội chứng Argyle Robertson

HỘI CHỨNG Argyll Robertson (D. Argyll Robertson, 883-1943), bác sĩ người Scotland, **đã đưa ra thuật ngữ “Argyll Robertson” để chỉ các trường hợp áp xe cơ quan tái phát và đa cơ quan. Tổn thương não mô cầu ở vách bụng và mạc nối lớn.**

Điều này được đặc trưng bởi sự phổ biến cao của nhiều quá trình viêm mủ sau khi can thiệp phẫu thuật quy mô nhỏ hoặc có tổn thương nhẹ ở thành bụng (xem thủng bụng).

Tất cả những bệnh nhân này đều có thể được cứu bằng phẫu thuật, ngay cả khi họ bị sốc hoặc bị tổn thương các cơ quan lân cận. Tuy nhiên, bệnh vẫn tiếp tục phát triển trong vài tuần; sau đó bệnh ảnh hưởng đến toàn bộ khoang bụng, gây áp xe vùng mạc nối lớn, mạc treo và ấn bụng. Một trong những bệnh nhân có quy trình phẫu thuật đặc biệt sạch sẽ được Robertson mô tả là Bệnh nhân N, người đã trải qua quá trình tái tạo thành bụng trước sau khi phẫu thuật.