Argyle Robertsons syndrom

Argil Robertsons syndrom er en neurologisk lidelse karakteriseret ved fraværet af pupillekonstriktionsrefleksen til lys med en bevaret pupilkonstriktionsrefleks under akkommodation.

Dette syndrom er opkaldt efter den skotske øjenlæge Douglas Argyll Robertson (1837-1909), som først beskrev det i 1869. Argyle Robertson opdagede, at nogle patienter med progressiv lammelse mangler pupillekonstriktionsrefleksen til lys, mens pupillekonstriktionsrefleksen til akkommodation er bevaret.

Argyle Robertsons syndrom opstår oftest ved neurosyfilis, men kan også ses ved andre sygdomme, der påvirker den oculomotoriske nerve og hjernebarken. Diagnosen stilles ud fra et karakteristisk mønster af nedsatte pupilreflekser. Behandling afhænger af årsagen til syndromet.

Argyle Robertson syndrom

Argyll Robertson SYNDROM (D. Argyll Robertson, 883-1943), skotsk læge, **introducerede udtrykket "Argyll Robertson" for at henvise til tilfælde af multiple og tilbagevendende organabscesser Meningokoklæsioner i abdominalseptum og større omentum.**

Dette er karakteriseret ved en høj forekomst af flere purulente inflammatoriske processer efter et lille kirurgisk indgreb eller med mindre skader på bugvæggen (se abdominal perforation).

Alle disse patienter kunne have været reddet ved operation, selvom de var i chok eller havde beskadiget tilstødende organer. Sygdommen fortsatte dog med at udvikle sig i flere uger; sygdommen påvirkede derefter hele bughulen og forårsagede bylder i området af det større omentum, mesenterium og abdominalpresse. En af de patienter, hvis procedure fremstod usædvanligt ren, blev beskrevet af Robertson som patient N, som gennemgik rekonstruktion af den forreste abdominalvæg efter