Argyle Robertsonin oireyhtymä

Argil Robertsonin oireyhtymä on neurologinen sairaus, jolle on tunnusomaista pupillien supistumisrefleksin puuttuminen valolle ja pupillien supistumisrefleksi säilynyt akkomodaatiossa.

Tämä oireyhtymä on nimetty skotlantilaisen silmälääkärin Douglas Argyll Robertsonin (1837-1909) mukaan, joka kuvasi sen ensimmäisen kerran vuonna 1869. Argyle Robertson havaitsi, että joillakin potilailla, joilla on progressiivinen halvaus, puuttuu pupillien supistumisrefleksi valolle, kun taas pupillien supistumisrefleksi majoitusta varten on säilynyt.

Argyle Robertsonin oireyhtymä esiintyy useimmiten neurosyfilissä, mutta sitä voidaan havaita myös muissa silmän motoriseen hermoon ja aivokuoreen vaikuttavissa sairauksissa. Diagnoosi tehdään tyypillisen heikentyneen pupillirefleksin mallin perusteella. Hoito riippuu oireyhtymän syystä.

Argyle Robertsonin oireyhtymä

Argyll Robertsonin syndrooma (D. Argyll Robertson, 883-1943), skotlantilainen lääkäri, ** otti käyttöön termin "Argyll Robertson" viittaamaan tapauksiin, joissa on useita ja toistuvia elinten paiseita.

Tälle on ominaista useiden märkivien tulehdusprosessien suuri esiintyvyys pienen mittakaavan kirurgisen toimenpiteen jälkeen tai vatsan seinämän vähäinen vaurioituminen (katso vatsan perforaatio).

Kaikki nämä potilaat olisi voitu pelastaa leikkauksella, vaikka he olisivat shokissa tai vahingoittaneet viereisiä elimiä. Kuitenkin tauti jatkoi kehittymistä useita viikkoja; tauti vaikutti sitten koko vatsaonteloon aiheuttaen paiseita suuren omentumin, suoliliepeen ja vatsapuristeen alueella. Robertson kuvaili yhtä potilaista, joiden toimenpide vaikutti poikkeuksellisen puhtaalta potilaaksi N, jolle tehtiin vatsan etuseinämän rekonstruktio