Σύνδρομο Argyle Robertson

Το σύνδρομο Argil Robertson είναι μια νευρολογική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από την απουσία του αντανακλαστικού συστολής της κόρης στο φως με ένα διατηρημένο αντανακλαστικό συστολής της κόρης κατά τη διάρκεια της διαμονής.

Αυτό το σύνδρομο πήρε το όνομά του από τον Σκωτσέζο οφθαλμίατρο Douglas Argyll Robertson (1837-1909), ο οποίος το περιέγραψε για πρώτη φορά το 1869. Ο Argyle Robertson ανακάλυψε ότι ορισμένοι ασθενείς με προοδευτική παράλυση δεν έχουν το αντανακλαστικό συστολής της κόρης στο φως, ενώ διατηρείται το αντανακλαστικό συστολής της κόρης για διαμονή.

Το σύνδρομο Argyle Robertson εμφανίζεται συχνότερα στη νευροσύφιλη, αλλά μπορεί επίσης να παρατηρηθεί και σε άλλες ασθένειες που επηρεάζουν το οφθαλμοκινητικό νεύρο και τον εγκεφαλικό φλοιό. Η διάγνωση γίνεται με βάση ένα χαρακτηριστικό πρότυπο διαταραχών των αντανακλαστικών της κόρης. Η θεραπεία εξαρτάται από την αιτία του συνδρόμου.

Σύνδρομο Argyle Robertson

ΣΥΝΔΡΟΜΟ Argyll Robertson (D. Argyll Robertson, 883-1943), Σκωτσέζος ιατρός, ** εισήγαγε τον όρο «Argyll Robertson» για να αναφερθεί σε περιπτώσεις πολλαπλών και υποτροπιάζοντων αποστημάτων οργάνων Μηνιγγιτιδοκοκκικές βλάβες του κοιλιακού διαφράγματος και του μεγαλύτερου διαφράγματος.**

Αυτό χαρακτηρίζεται από υψηλό επιπολασμό πολλαπλών πυωδών φλεγμονωδών διεργασιών μετά από μια μικρής κλίμακας χειρουργική επέμβαση ή με μικρή βλάβη στο κοιλιακό τοίχωμα (βλ. κοιλιακή διάτρηση).

Όλοι αυτοί οι ασθενείς θα μπορούσαν να είχαν σωθεί με χειρουργική επέμβαση, ακόμη κι αν ήταν σε σοκ ή είχαν καταστραφεί τα παρακείμενα όργανα. Ωστόσο, η ασθένεια συνέχισε να αναπτύσσεται για αρκετές εβδομάδες. Στη συνέχεια, η νόσος επηρέασε ολόκληρη την κοιλιακή κοιλότητα, προκαλώντας αποστήματα στην περιοχή του μείζονος οφθαλμού, του μεσεντερίου και της κοιλιακής πρέσας. Ένας από τους ασθενείς του οποίου η διαδικασία φάνηκε εξαιρετικά καθαρή περιγράφηκε από τον Robertson ως ασθενής Ν, ο οποίος υποβλήθηκε σε ανακατασκευή του πρόσθιου κοιλιακού τοιχώματος μετά την