Argyle-Robertson-Syndrom

Das Argil-Robertson-Syndrom ist eine neurologische Erkrankung, die durch das Fehlen des Pupillenverengungsreflexes gegenüber Licht bei gleichzeitig erhaltenem Pupillenverengungsreflex während der Akkommodation gekennzeichnet ist.

Dieses Syndrom ist nach dem schottischen Augenarzt Douglas Argyll Robertson (1837-1909) benannt, der es 1869 erstmals beschrieb. Argyle Robertson entdeckte, dass einigen Patienten mit fortschreitender Lähmung der Pupillenverengungsreflex gegenüber Licht fehlt, während der Pupillenverengungsreflex zur Akkommodation erhalten bleibt.

Das Argyle-Robertson-Syndrom tritt am häufigsten bei Neurosyphilis auf, kann aber auch bei anderen Erkrankungen des N. oculomotorius und der Großhirnrinde beobachtet werden. Die Diagnose wird anhand eines charakteristischen Musters gestörter Pupillenreflexe gestellt. Die Behandlung richtet sich nach der Ursache des Syndroms.

Argyle-Robertson-Syndrom

Argyll-Robertson-SYNDROM (D. Argyll Robertson, 883-1943), schottischer Arzt, **führte den Begriff „Argyll Robertson“ ein, um Fälle von multiplen und wiederkehrenden Organabszessen, Meningokokken-Läsionen der Bauchscheidewand und des Omentum majus, zu bezeichnen.**

Diese ist durch eine hohe Prävalenz multipler eitriger Entzündungsprozesse nach einem kleinen chirurgischen Eingriff oder bei geringfügiger Schädigung der Bauchdecke (siehe Bauchperforation) gekennzeichnet.

Alle diese Patienten hätten durch eine Operation gerettet werden können, auch wenn sie unter Schock standen oder benachbarte Organe geschädigt hätten. Die Krankheit entwickelte sich jedoch mehrere Wochen lang weiter; Die Krankheit betraf dann die gesamte Bauchhöhle und verursachte Abszesse im Bereich des Omentum majus, des Mesenteriums und der Bauchpresse. Einer der Patienten, dessen Eingriff außergewöhnlich sauber erschien, wurde von Robertson als Patient N beschrieben, bei dem nach dem Eingriff eine Rekonstruktion der vorderen Bauchdecke durchgeführt wurde