Sindrome di Argyle Robertson

La sindrome di Argil Robertson è un disturbo neurologico caratterizzato dall'assenza del riflesso di costrizione pupillare alla luce con un riflesso di costrizione pupillare conservato durante l'accomodamento.

Questa sindrome prende il nome dall'oftalmologo scozzese Douglas Argyll Robertson (1837-1909), che la descrisse per primo nel 1869. Argyle Robertson ha scoperto che alcuni pazienti con paralisi progressiva non hanno il riflesso di costrizione pupillare alla luce, mentre il riflesso di costrizione pupillare per l'accomodamento è preservato.

La sindrome di Argyle Robertson si verifica più spesso nella neurosifilide, ma può essere osservata anche in altre malattie che colpiscono il nervo oculomotore e la corteccia cerebrale. La diagnosi viene fatta sulla base di un modello caratteristico di riflessi pupillari compromessi. Il trattamento dipende dalla causa della sindrome.

Sindrome di Argyle Robertson

SINDROME DI Argyll Robertson (D. Argyll Robertson, 883-1943), medico scozzese, **introdusse il termine “Argyll Robertson” per riferirsi a casi di ascessi d'organo multipli e ricorrenti. Lesioni meningococciche del setto addominale e del grande omento.**

Questo è caratterizzato da un'elevata prevalenza di processi infiammatori purulenti multipli dopo un intervento chirurgico su piccola scala o con danni minori alla parete addominale (vedi perforazione addominale).

Tutti questi pazienti avrebbero potuto essere salvati con un intervento chirurgico, anche se fossero in stato di shock o avessero danneggiato gli organi adiacenti. Tuttavia la malattia continuò a svilupparsi per diverse settimane; la malattia colpì poi tutta la cavità addominale, provocando ascessi nella zona del grande omento, del mesentere e della stampa addominale. Uno dei pazienti la cui procedura appariva eccezionalmente pulita è stato descritto da Robertson come Paziente N, che è stato sottoposto a ricostruzione della parete addominale anteriore dopo la