Sindrom Argyle Robertson

Sindrom Argil Robertson adalah kelainan neurologis yang ditandai dengan tidak adanya refleks penyempitan pupil terhadap cahaya dengan refleks penyempitan pupil yang dipertahankan selama akomodasi.

Sindrom ini dinamai dokter mata Skotlandia Douglas Argyll Robertson (1837-1909), yang pertama kali mendeskripsikannya pada tahun 1869. Argyle Robertson menemukan bahwa beberapa pasien dengan kelumpuhan progresif tidak memiliki refleks penyempitan pupil terhadap cahaya, sedangkan refleks penyempitan pupil untuk akomodasi tetap terjaga.

Sindrom Argyle Robertson paling sering terjadi pada neurosifilis, tetapi juga dapat diamati pada penyakit lain yang mempengaruhi saraf okulomotor dan korteks serebral. Diagnosis ditegakkan berdasarkan pola karakteristik gangguan refleks pupil. Perawatan tergantung pada penyebab sindrom ini.

Sindrom Argyle Robertson

SINDROM Argyll Robertson (D. Argyll Robertson, 883-1943), dokter Skotlandia, **memperkenalkan istilah “Argyll Robertson” untuk merujuk pada kasus abses organ multipel dan berulang. Lesi meningokokus pada septum perut dan omentum mayor.**

Hal ini ditandai dengan tingginya prevalensi proses inflamasi purulen multipel setelah intervensi bedah skala kecil atau dengan kerusakan ringan pada dinding perut (lihat perforasi perut).

Semua pasien ini sebenarnya bisa diselamatkan melalui pembedahan, meskipun mereka mengalami syok atau mengalami kerusakan pada organ di sekitarnya. Namun penyakit ini terus berkembang selama beberapa minggu; Penyakit ini kemudian menyerang seluruh rongga perut sehingga menimbulkan abses di daerah omentum mayor, mesenterium, dan tekan perut. Salah satu pasien yang prosedurnya tampak sangat bersih digambarkan oleh Robertson sebagai Pasien N, yang menjalani rekonstruksi dinding perut anterior setelah operasi.