アーガイル・ロバートソン症候群

アーギル・ロバートソン症候群は、光に対する瞳孔収縮反射が消失し、調節中は瞳孔収縮反射が維持されることを特徴とする神経疾患です。

この症候群は、1869 年に初めてこの症候群を報告したスコットランドの眼科医ダグラス アーガイル ロバートソン (1837-1909) にちなんで名付けられました。アーガイル・ロバートソンは、進行性麻痺患者の中には光に対する瞳孔収縮反射が欠如している一方で、調節のための瞳孔収縮反射は保たれていることを発見した。

アーガイル ロバートソン症候群は神経梅毒で最も頻繁に発生しますが、動眼神経や大脳皮質に影響を与える他の疾患でも観察されることがあります。診断は瞳孔反射障害の特徴的なパターンに基づいて行われます。治療は症候群の原因によって異なります。

アーガイル・ロバートソン症候群

スコットランドの医師であるアーガイル・ロバートソン症候群 (D. アーガイル・ロバートソン、883-1943) は、**「アーガイル・ロバートソン」という用語を、腹中隔および大網の多発性再発性臓器膿瘍髄膜炎菌性病変の症例を指すために導入しました。**

これは、小規模な外科的介入の後、または腹壁への軽度の損傷を伴う複数の化膿性炎症過程の有病率が高いことを特徴とします（腹部穿孔を参照）。

これらの患者は全員、たとえショックを受けていたり、隣接する臓器に損傷があったとしても、手術によって救われた可能性があります。しかし、病気は数週間にわたって進行し続けました。その後、この病気は腹腔全体に影響を及ぼし、大網、腸間膜、腹部圧迫の領域に膿瘍を引き起こしました。手術が非常にきれいに見えた患者の一人を、ロバートソンは患者 N として説明しました。患者 N は、手術後に前腹壁の再建を受けました。