Синдром на Аргайл Робъртсън

Синдромът на Argil Robertson е неврологично заболяване, характеризиращо се с липса на рефлекс на свиване на зеницата към светлина със запазен рефлекс на свиване на зеницата по време на акомодация.

Този синдром е кръстен на шотландския офталмолог Дъглас Аргил Робъртсън (1837-1909), който го описва за първи път през 1869 г. Аргайл Робъртсън открива, че някои пациенти с прогресивна парализа нямат рефлекс на свиване на зеницата към светлина, докато рефлексът на свиване на зеницата за акомодация е запазен.

Синдромът на Argyle Robertson най-често се среща при невросифилис, но може да се наблюдава и при други заболявания, засягащи окуломоторния нерв и мозъчната кора. Диагнозата се поставя въз основа на характерен модел на нарушени зенични рефлекси. Лечението зависи от причината за синдрома.

Синдром на Аргайл Робъртсън

СИНДРОМ на Аргайл Робъртсън (D. Argyll Robertson, 883-1943), шотландски лекар, **въвежда термина „Аргайл Робъртсън“ за обозначаване на случаи на множествени и повтарящи се абсцеси на органи Менингококови лезии на коремната преграда и големия оментум.**

Това се характеризира с високо разпространение на множество гнойни възпалителни процеси след малка хирургична интервенция или с незначително увреждане на коремната стена (виж коремна перфорация).

Всички тези пациенти можеха да бъдат спасени чрез операция, дори ако бяха в шок или имаха увредени съседни органи. Болестта обаче продължи да се развива в продължение на няколко седмици; след това заболяването засяга цялата коремна кухина, причинявайки абсцеси в областта на големия оментум, мезентериума и коремната преса. Един от пациентите, чиято процедура изглеждаше изключително чиста, беше описан от Robertson като пациент N, който претърпя реконструкция на предната коремна стена след