Argyle Robertson szindróma

Az Argil Robertson-szindróma egy neurológiai rendellenesség, amelyet a pupilla-szűkület fényreflexe hiánya jellemez, és az akkomodáció során megmarad a pupillaszűkületi reflex.

Ez a szindróma Douglas Argyll Robertson (1837-1909) skót szemészről kapta a nevét, aki először 1869-ben írta le. Argyle Robertson felfedezte, hogy egyes progresszív bénulásban szenvedő betegeknél hiányzik a pupilla-szűkület fényreflexe, míg az akkomodációhoz szükséges pupillaszűkítő reflex megmarad.

Az Argyle Robertson-szindróma leggyakrabban neurosifiliszben fordul elő, de megfigyelhető más, az oculomotoros ideget és az agykérget érintő betegségekben is. A diagnózis a károsodott pupillareflexek jellegzetes mintázata alapján történik. A kezelés a szindróma okától függ.

Argyle Robertson szindróma

Argyll Robertson-SZINDRÓMA (D. Argyll Robertson, 883-1943), skót orvos ** bevezette az „Argyll Robertson” kifejezést a többszörös és visszatérő szervi tályogok eseteire. A hasi septum és a nagyobb omentum meningococcus elváltozásai.**

Ezt a többszörös gennyes gyulladásos folyamatok nagy gyakorisága jellemzi kisebb mértékű sebészeti beavatkozást követően vagy a hasfal kisebb károsodásával (lásd hasi perforáció).

Mindezek a betegek megmenthetőek lettek volna műtéttel, még akkor is, ha sokkos állapotban voltak, vagy megsérültek a szomszédos szervek. A betegség azonban több hétig tovább fejlődött; a betegség ezután az egész hasüreget érintette, tályogokat okozva a nagyobb omentum, a bélfodor és a hasprés területén. Az egyik pácienst, akinek az eljárása kivételesen tisztának tűnt, Robertson N. betegként írta le, akinél a hasfal elülső falát rekonstruálták.