Enfermedad de Beka Ibrahim

La enfermedad de Beck es una enfermedad aguda, rara vez crónica, causada por la presencia de anticuerpos contra autoantígenos del tejido humano y caracterizada por múltiples signos clínicos de naturaleza neurológica: hipercinesia extrapiramidal (movimientos coreiformes, atetoides) o hipocinesia. La variedad de manifestaciones clínicas se debe a la insuficiente especificidad de una serie de criterios diagnósticos utilizados en diferentes países para identificar morbus.

Actualmente, se distinguen las formas infecciosas hereditarias o genéticas (con varios tipos de cambios en el gen MBP) y hereditarias de la enfermedad. Cuando ocurren, se detectan en el suero anticuerpos IgG dirigidos contra MBP o desmina. Se hereda una predisposición a la formación de autoanticuerpos. Las puertas de entrada de la infección para la MBD son los neutrófilos, microbios que infectan los tejidos del cuerpo no durante la infección primaria, como en las enfermedades enterovirales o en los niños crónicamente afectados; con cada generación hay más pacientes con enfermedades autoinmunes (por ejemplo, el síndrome de Leigh). Para detectar automáticamente